4月20日，《药品管理法》等26部法律的修正案（草案）正式由国务院提请全国人大常委会审议，以期依法推进行政审批制度改革和政府职能转变，进一步激发市场、社会的创造活力。《药品管理法》规定，依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门制定和调整价格。修改后的《药品管理法》将此条文删去，放开药品领域竞争性价格。


　　放价并不等于涨价。修改的《药品管理法》考虑药品可以通过市场竞争形成价格，可以由政府与企业协商或者通过招标的形式定价，价格放开后，国务院价格主管部门可以通过制定监管规则，加强价格监测，严肃查处价格违法行为。作为药品生产企业、销售代理商及零售店，都要正确理解和严格执行《药品管理法》，不能将其作为自己涨价的法规依据和政策依靠而肆意涨价，否则将会失信购方及消费者，反而降低销售量，当然就直接影响产品的生产及流通，给自己的产业带来损害和发展障碍。


　　当然，毋庸置疑，涨价是放价之后每家企业及商家都会首先想到的市场开发手法，但必须有质量的保证方可考虑价格的上调；质量决定一切，质量既是产品的市场价值，也是产品的生命力，没有质量的产品朝不保夕，被消费者唾弃。


　　因此，凡睿智药商及生产厂家，都必须将保质、高质放在首位，然后再根据产品的性价比、成本及流通营销的必须必要投入，来合理核价，让产品投放市场后，特别是在集中招标、“二次议价”及其它推销营销中，均有竞争实力，同时，又能受到药品终端医家和消费者的欢迎，给药品的长期健康生存打下坚实基础。